Τι είναι το μυελοειδές καρκίνωμα του θυρεοειδούς;

Το μυελοειδές καρκίνωμα του θυρεοειδούς είναι ένας νευροενδοκρινικός όγκος, που εξορμάται από τα παραθυλακιώδη κύτταρα του θυρεοειδούς

Επιστροφή στην αρχή

Πόσο συχνό είναι και σε ποια ηλικία εμφανίζεται;

Είναι σπάνιος όγκος, καθώς αποτελεί το 5% των θυρεοειδικών καρκίνων. Στην πλειοψηφία του, ο όγκος είναι σποραδικός, με αιχμή εμφάνισης τα 40-60 έτη.

Επιστροφή στην αρχή

Μπορεί ο καρκίνος αυτός να κληρονομείται και πως παρουσιάζεται;

Ωστόσο, στις 25% των περιπτώσεων, κληρονομείται με τον επικρατή αυτοσωμικό χαρακτήρα, που σημαίνει πως περίπου, το 50% των απογόνων θα κληρονομήσει την νόσο, από τον γονέα που φέρει την μετάλλαξη. Το κληρονομούμενο μυελοειδές παρουσιάζεται είτε ως:

  • Oικογενές μυελοειδές καρκίνωμα

 χωρίς άλλες συνοδές ενδοκρινικές νεοπλασίες, είτε υπό την μορφή των γενετικών συνδρόμων πολλαπλής ενδοκρινικής νεοπλασίας,

  • ΜΕΝ2Α και
  • ΜΕΝ2Β

οπότε και εμφανίζεται αρκετά νωρίτερα, ακόμη και στην παιδική ηλικία.

Επιστροφή στην αρχή

Ποια είναι τα συμπτώματα του μυελοειδούς καρκίνου του θυρεοειδούς;

Κακοήθεις παγκρεατικοί νευροενδοκρινείς όγκοι (ΝΕΤ), και καρκινοειδή του θύμου αδένα είναι οι συχνότερες αιτίες θανάτου στους ασθενείς αυτούς.

Επιστροφή στην αρχή

Πως γίνεται η διάγνωση του μυελοειδούς καρκίνου του θυρεοειδούς;

Η διάγνωση τίθεται με παρακέντηση δια λεπτής βελόνης (FNA) και μέτρηση της καλσιτονίνης, ενώ ακολουθεί γενετική ανάλυση (DNA) για τον αποκλεισμό κληρονομικής νόσου. Τέλος με απεικονιστικές μεθόδους διερευνάται η έκταση της νόσου και τυχόν μεταστάσεις.

Επιστροφή στην αρχή

Ποια είναι η θεραπεία του μυελοειδούς;

Η θεραπεία εκλογής περιλαμβάνει ολική θυρεοειδεκτομή και λεμφαδενικό καθαρισμό, η έκταση του οποίου εξαρτάται από την ύπαρξη ή όχι μεταστάσεων. Σε περίπτωση υποτροπής, υπολειπόμενης νόσου ή μεταστάσεων, ένας συνδυασμός χειρουργείων, ακτινοβολιών, και νεότερης στοχευμένης αντινεοπλασματικής θεραπείας επιστρατεύονται. Τακτική παρακολούθηση επιτρέπει την έγκαιρη διάγνωση πιθανών υποτροπών, ενώ στη κληρονομούμενη μορφή, επιτρέπει την έγκαιρη διάγνωση και αντιμετώπιση των όγκων.

Επιστροφή στην αρχή

Τι πρέπει να κάνουν οι φορείς;

Σε όλους τους φορείς των μεταλλάξεων, που προκαλούν την νόσο, προφυλακτική θυρεοειδεκτομή στην παιδική ηλικία επιβάλλεται καθώς ο όγκος μπορεί να εμφανιστεί το πρώτο έτος ζωής.

Επιστροφή στην αρχή